Stand up for Sickle Cell! (Sold out)

Leider gibt es für das Event vor Ort keine freien Plätze mehr. Alternativ könnt ihr unsere Veranstaltung bequem über den Livestream mitverfolgen. Den Stream findet ihr unter folgendem Link: https://www.eventbrite.de/e/327359540197

Die Sichelzellkrankheit ist den meisten Menschen in Deutschland höchstens als ein Beispiel für eine genetische Erkrankung aus dem Biologieunterricht ein Begriff. Die Krankheit ist hierzulande sehr selten und aufgrund ihrer spezifischen regionalen Verbreitung auf der Welt betrifft sie in Deutschland fast ausschließlich Menschen mit Einwanderungsgeschichte.

Die Folge ist, dass die Versorgung von Betroffenen der Sichelzellkrankheit in Deutschland verbesserungsbedürftig ist: Nur wenige, spezialisierte Ärztinnen und Ärzte haben ausreichend Erfahrung und Wissen in der Behandlung mit dieser schweren chronischen Krankheit. Und Menschen mit Einwanderungsgeschichte sehen sich im unübersichtlichen deutschen Gesundheitssystem nach wie vor mit Hürden und Zugangsbarrieren konfrontiert – diese reichen von mangelnder Kenntnis des Gesundheitssystems und Sprachbarrieren bis hin zu Erfahrungen von Stigmatisierung und Rassismus in besonders verletzlichen Momenten.

Unser Anliegen ist es, Aufmerksamkeit für diese Herausforderungen zu schaffen. Wir wollen die Betroffenen bestärken und die Menschen unterstützen, die sich dafür einsetzen, die Hürden in der Versorgung zu überwinden.

Daher laden wir Sie ganz herzlich ein zu einem Community- und Comedy-Abend unter dem Motto:

Stand up for Sickle Cell – Ein Community Event für die Betroffenen der Sichelzellkrankheit

Die Veranstaltung findet in Kooperation mit der Selbsthilfegruppe IST e.V. (Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.) statt.

Wann? Am Welttag der Sichelzellkrankheit, dem 19. Juni 2022, 18:00 bis 20:00 Uhr (Einlass ab 17:30 Uhr)

Wo? Berlin Global Village, am Sudhaus 2, 12053 Berlin/Neukölln

Programm:

• Begrüßung durch den Moderator und Comedian Tan Çağlar und Heike Grützmacher, Geschäftsführerin Global Blood Therapeutics Germany GmbH
• Vorstellung IST e.V. durch Elvie Ingoli, Vorsitzende IST e.V.
• Gespräch mit einer Betroffenen der Sichelzellkrankheit
• Stand-up Comedy mit Osan Yaran, Tamika Campbell und Daniel Luis
• Anschließend Get-together

Wir freuen uns sehr auf den gemeinsamen Abend für die Betroffenen der Sichelzellkrankheit.

Mit freundlichen Grüßen

Global Blood Therapeutics gemeinsam mit IST e.V.